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腦特異性同源蛋白BSX抗體

BSX（腦特異性同源盒蛋白同系物）可能在腦細胞類型的確定和功能中起到作用。腦內局限于松果體、端腦室間隔、下丘腦乳頭前體、弓狀核等幾種特定的發(fā)育中的腦結構。腦特異性同源蛋白BSX抗體可能被認為是骨骺發(fā)育早期的重要分子標記物。屬于遠端少同源盒家族，包含1個同源盒DNA結合域。

微管蛋白β4抗體（beta IV Tubulin）

微管蛋白β4抗體（beta IV Tubulin）在中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)（CNS和PNS）中大量存在，在胎兒和出生后發(fā)育過程中顯著表達。如小腦和腎交感神經(jīng)發(fā)生的例子所示，β-III的分布與神經(jīng)元有關，根據(jù)起源的區(qū)域神經(jīng)上皮顯示出明顯的時間-空間梯度。然而，這種蛋白的短暫表達也存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的心下區(qū)，包括假定的神經(jīng)元和/或膠質前體細胞，以及胎兒呼吸上皮的Kulchitsky神經(jīng)內分泌細胞。

磷酸化Bcl-xL抗體

磷酸化Bcl-xL抗體該基因編碼的蛋白屬于bcl-2蛋白家族。bcl-2家族成員形成異二聚體或同二聚體，并充當參與多種細胞活動的抗或促凋亡調節(jié)器。該基因編碼的蛋白質位于線粒體外膜，并已被證明調節(jié)線粒體外膜通道（VDAC）的開放。VDAC調節(jié)線粒體膜電位，從而控制活性氧的產(chǎn)生和線粒體釋放細胞色素C，這兩種物質都是細胞凋亡的有效誘導物。兩個選擇性剪接轉錄變體，編碼不同的亞型，已被報道。

大腦蛋白2抗體（Brain2）

轉錄因子的BRN家族存在于高度受限的神經(jīng)元亞群中，大腦蛋白2抗體（Brain2）對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的早期胚胎發(fā)育至關重要。BRN-1和BRN-2是三類POU結構域蛋白。BRN-1和BRN-2在前腦發(fā)育過程中表達，并在大多數(shù)II-V層皮質神經(jīng)元中共存，對皮質神經(jīng)元的徑向遷移起著決定性的控制作用。BRN-2被認為與平滑肌細胞的發(fā)育和分化有關。BRN-3是一種IV類POU結構域蛋白。

腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體

腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI抗體是一種跨膜糖蛋白，在發(fā)育過程中作為TGF-β信號的負調節(jié)因子。Bambi蛋白家族與I型TGF-β受體家族有關，然而，Bambi是一種缺乏細胞內絲氨酸/蘇氨酸激酶域的假受體。bambi轉錄調控受β-連環(huán)蛋白、BMP、Smad3和Smad4的影響。與非癌組織相比，bambi在結直腸癌和肝細胞癌中的表達可能增加。bambi在牙齒發(fā)育過程中高水平表達。

乳腺癌轉移抑制基因1抗體（BRMS1）

乳腺癌轉移抑制因子1（BRMS1）是一種246氨基酸蛋白，在卵巢、肺、膀胱和小鼠乳腺等多種癌癥中起到抑制轉移的中介作用。乳腺癌轉移抑制基因1抗體（BRMS1） mRNA在卵巢、前列腺、睪丸和結腸等不同組織中表達，但主要在足月胎盤中檢測到。BRMS1通過改變幾種轉移相關表型來抑制轉移而不抑制腫瘤發(fā)生。BRMS1可能通過結合msin3/組蛋白脫乙酰基酶復合物參與轉錄調控。